پانل ترومبوفیلی ارثی ژن های مرتبط با ترومبوفیلی ارثی را تجزیه و تحلیل می کند. ترومبوفیلی ارثی با افزایش تمایل به لخته شدن و افزایش خطر ترومبوز وریدی عمقی و/یا ترومبوآمبولی وریدی مشخص می شود.

چه کسی باید برای آزمایش ترومبوفیلی در نظر گرفته شوند؟

الف-بیماران با علائم ترومبوفیلی

• ترومبوآمبولی وریدی بدون دلیل قبل از 40 سالگی
• ترومبوز در مکان های غیر معمول
•  زنان با سقط مکرر جنین ( بیش از 3 سقط خودبخودی)
• ناباروری بدون دلیل
• سابقه مرده زایی و یا مرگ بعد از تولد به دلیل اختلال کروموزومی ناشناخته
• نکروز پوستی غیر قابل توضیح، به ویژه در صورت مصرف آنتاگونیست های ویتامین K  مانند وارفارین

ب-بستگان درجه یک بدون علائم ترومبوفیلی

آزمایش بستگان بزرگسال درجه یک بدون علامت (خواهر و برادر، والدین، فرزندان بالای 16 سال) بیماران با سابقه ترومبوز وریدی ممکن است در برخی شرایط اندیکاسیون داشته باشد. شناسایی اعضای خانواده در معرض خطر ترومبوز وریدی ممکن است فرصتی کوتاه مدت  و هدفمند در دوره‌های افزایش خطر ترومبوز (مانند جراحی، ضربه یا بی‌حرکتی) فراهم کند.

فاکتورIایی که در پنل ترومبوفیلی بررسی می شوند:

• Factor v (Leiden)
• Factor II (Prothrombin)
• MTHFR 677
• MTHFR 1298
• PAI-1